Outros tratamentos
Tumor de Wims ou nefroblastoma é o segundo tumor abdominal mais comum criança. É um tumor embrionário originário do rim da criança. Na faixa etária de 6 meses a 6 anos de vida, 97% dos tumores renais da criança são tumores de Wilms.
A forma de apresentação clínica é por meio de massa abdominal, quer seja um relato dos pais, ou pela identificação do médico numa avaliação pediátrica de rotina. Menos comum, pode haver o sintoma de sangue na urina.
Nessas situações deve-se realizar prontamente uma ultrassonografia abdominal (Fig. 1). Ao se confirmar a imagem da massa abdominal, ou caso se demore a conseguir esse exame, a criança deve ser encaminhada rapidamente para um centro de tratamento oncológico pediátrico, com equipe multidisciplinar experiente e com todos os recursos necessários.
Figura 1. Ultrassonografia abdominal, que se confirma presença de massa renal (M).
Usualmente se realiza incialmente quimioterapia, para num segundo momento se realizar o tratamento cirúrgico.
Bibliografia
Fonseca KC, Lima ER, Piçarro C. Tumor de Wilms. In: Piçarro C. (editor). Fundamentos em Cirurgia Pediátrica. Editora Manole: Santana de Parnaíba, 2021. P: 642-655.
